Kapag gumagamit kami ng ilang cell culture consumables, palagi kaming nakakaharap ng problema ng cell passage.Ngayon, maikli kong ibabahagi sa iyo kung paano gumamit ng high-efficiency shake flasks para sa cell passage.Kapag ginamit natin high-efficiency shake flasks（https://www.luoron.com/3l5l-high-efficiency-erlenmeyer-flask-product/） para sa cell passage, mayroong dalawang paraan na mapagpipilian mo, tulad ng pagkolekta ng mga cell sa pamamagitan ng centrifugation at pagkatapos ay pagpasa, o direktang daanan.

Paraan ng sentripugal na daanan:

(1) Ilipat ang mga cell sahigh-efficiency shake flask kasama ang medium ng kultura sa isang centrifuge tube para sa centrifugation.

(2) Itapon ang supernatant, magdagdag ng bagong culture medium sa centrifuge tube atpipetteupang bumuo ng isang suspensyon ng cell.

(3) Bilang at inoculate sa mga bagong culture flasks ayon sa pagkakabanggit.

Kung direktang dumaan, hayaan ang mga nasuspinde na mga cell na dahan-dahang tumira sa ilalim ng high-efficiency shake flask, sipsipin ang 1/2~2/3 ng supernatant, at pagkatapos ay i-pipette upang bumuo ng cell suspension bago ang pagpasa.

Ang kailangan nating bigyang pansin sa panahon ng operasyon ay ang trypsin ay dapat na pre-warmed, at ang temperatura ay humigit-kumulang 37°C.Ang bilis ng sentripugasyon ay dapat na angkop.Kung ang bilis ay masyadong mababa, ang mga cell ay hindi maaaring paghiwalayin nang epektibo.Kung ang bilis ng centrifugation ay masyadong mataas at ang oras ay masyadong mahaba, ang mga cell ay mapipiga, na magdudulot ng pinsala o kahit na kamatayan.Ang mga cell ay dapat na regular na obserbahan, at kung ang kontaminasyon ay natagpuan, dapat itong harapin sa oras.