[Kopyahin] Triangular Shaped Erlenmeyer Flask na may seal o vent cap

Mabagal na Lumalago ang mga Cell sa Erlenmeyer Flask at Solution

Ano ang nagiging sanhi ng mabagal na paglaki ng mga cell sa cell shaker flasks
Ang mga cell ay napaka-sensitibo sa kapaligiran ng paglago.Kapag nag-culture ng mga cell, minsan ay nakakaranas tayo ng mabagal na paglaki ng cell.Ano ang dahilan?Mayroong maraming mga dahilan para sa mabagal na paglaki ng mga cell sa cell shake flask, pangunahin para sa mga sumusunod na dahilan:
1. Ang mga cell ay kailangang muling iakma dahil sa pagbabago ng iba't ibang medium ng kultura o serum.
2. Ang mga reagents ay hindi maayos na nakaimbak, at ang ilang mga kinakailangang sangkap para sa paglaki ng cell tulad ng glutamine o mga kadahilanan ng paglago sa medium ng kultura ay naubos o kulang o nawasak.
3. May kaunting bacterial o fungal contamination sa kultura sa cell shaker.
4. Masyadong mababa ang paunang konsentrasyon ng mga inoculated na selula.
5. Ang mga selula ay tumanda na.
6. Kontaminasyon ng Mycoplasma
Iminungkahing solusyon:
1. Ihambing ang komposisyon ng bagong medium at ang orihinal na medium, at ihambing ang bagong serum at ang lumang serum upang suportahan ang mga eksperimento sa paglaki ng cell.Payagan ang mga cell na unti-unting umangkop sa bagong medium.
2. Magpalit sa bagong inihanda na medium ng kultura, o magdagdag ng glutamine at mga kadahilanan ng paglago.
3. Incubate na may antibiotic-free medium at palitan ang kultura kung may nakitang kontaminasyon.Ang medium ng kultura ay dapat na naka-imbak sa 2-8 ° C sa madilim.Ang kumpletong medium na naglalaman ng serum ay iniimbak sa 2-8°C at naubos sa loob ng 2 linggo.
4. Palakihin ang panimulang konsentrasyon ng mga inoculated na selula.
5. Palitan ng mga bagong seeded cell.
6. Ihiwalay ang kultura at tuklasin ang mycoplasma.Linisin ang stand at incubator.Kung natagpuan ang kontaminasyon ng mycoplasma, palitan ng bagong kultura.